【生物基能源与材料】获悉，近日，赢创（Evonik）宣布正在开发一种新型可生物降解聚合物平台，为下一代 EUDRAGIT® 口服药物递送功能性辅料奠定基础。

这一平台目前的进展是可向特定合作伙伴提供非商业化实验室规模样品，用于开展联合开发项目。产品尚未进入商业化阶段。

新平台要同时达成两个目标：材料在使用寿命结束后可生物降解，性能与现有行业标准相当。

EUDRAGIT® 是一系列聚甲基丙烯酸酯材料，在药物递送领域应用广泛。单独或组合使用，几乎可实现各种目标释放曲线，包括速释和延迟释放。部分产品还能提高难溶性药物活性成分的溶解度。加工端兼容热熔挤出、喷雾干燥等主流技术。

新的可降解系列保留了这些功能优势，包括可靠的增溶性能和目标释放性能，可用于提升药物溶解度、实现延迟释放包衣。

降解验证依据标准化测试。根据 OECD 301 F 和 OECD 301 B 两项测试结果，这些新型聚合物的降解率超过60%，被归类为可生物降解材料。

赢创医药健康业务口服药物递送解决方案负责人 Thilo Krapfl 表示：“除了质量、疗效和安全性外，可持续性也成为了药物开发的重要设计考量。通过下一代 EUDRAGIT® 产品，我们正从评估可持续性迈向主动设计可持续性。这为制剂开发人员提供了新的可能，使得他们能够在沿用现有设备和工艺的基础上，兼顾材料功能性与可生物降解特性。”

在可降解材料方面，EUDRAGIT® 新平台是赢创在药用辅料场景的一次延伸。此前更成熟的一块业务在医疗器械端。

RESOMER® 是赢创的生物可吸收聚合物品牌，主要聚合物类型包括左旋聚乳酸（PLLA）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚己内酯（PCL）和聚对二氧环己酮（PDO），并可按需定制。该材料在医疗器械和制药领域已有三十多年应用历史，用于骨科创伤、运动医学、整形外科的可吸收植入物，以及长效注射微球、原位凝胶、皮下植入剂等剂型。围绕这一平台，赢创还开发了面向熔丝制造（FFF/FDM）和选择性激光烧结（SLS）3D打印的丝材与粉末，用于个性化植入物成型。

在植入类医疗器械方向，赢创另有 biocellic® 和 Vecollan® 两条产品线。前者是通过微生物发酵制成的生物合成纤维素，具备三维网状微观结构，用于促进细胞粘附与组织再生；后者是基于发酵技术开发的非动物源重组胶原蛋白。两种材料均可降解，主要面向组织修复类应用。

这些分散的产品线背后是同一套创新战略。2024年第三季度，赢创公布将研发活动集中在生物基解决方案、能源转型和循环经济三大创新增长领域，计划到2032年通过这些领域的产品和解决方案实现15亿欧元额外销售额。2026年3月，赢创将原战略研发部门 Creavis 重组为“赢创创新工场”，重点推进生物聚合物、鼠李糖脂等技术的开发及产业化，并要求每个项目在平均5年内推进到可移交业务线、进入运营与生产的阶段。

【#第6届非粮生物质高值化利用大会】即将于11月25-27日在浙江·杭州举办，以“从技术可行到商业化，打通非粮生物基全链条”为主线，聚焦三素分离与预处理、非粮糖平台、化学品与材料、木质素高值化四大核心方向，旨为促进非粮生物基科技进展与产业上下游协作。由朱锦研究员、李正龙研究员和张兴宏研究员、许凤教授担任大会主席；由DT新材料、浙江省全省生物基高分子材料重点实验室、生物基运输燃料技术全国重点实验室、浙江大学衢州研究院、浙江大学生物系统工程与食品科学学院、生物基纤维材料全国重点实验室，浙江理工大学、浙江省生物基全降解及纳米材料创新中心共同主办。

大会与SMF 2026非粮可持续材料与燃料年会的四大会议同期举行，预计将超1000位上下游企业代表、科研院所产业化专家、政府园区及资本参与分享最新科技和行业进展。

为助力绿色新势力，DT新材料正式启动《中国非粮生物质化学品与材料企业2026年度榜单》征集活动。如您身处产业链，欢迎点图登记上榜。

在此基础上，我们将于11月26日宣发完整版《2026中国非粮生物质化学品与材料产业分布图》，让上中下游互相看见，让产业被更多应用方、品牌方、资本方与政策制定者看见。

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